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    阻抗式无标记、非侵入实时细胞监测系统 样机试用申请

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    更新时间:2020年09月18日09:44:33 打印此页 关闭
    摘要: 阻抗式无标记、非侵入实时细胞监测系统  由美国AXION公司生产并提供,国内样机可预约试用!Maestro Z的工作原理细胞样本生长在埋入于多孔板底部的电极之上。通过检测阻抗值的变化,MaestroZ平台能够将细胞的存在进行量化。测试时,我们将微小的电信号施加于电极上。当细胞贴附于电极并伸展开后,细胞间形成的联接将会阻挡住这些电信号的通过,导致阻抗...

    阻抗式无标记、非侵入实时细胞监测系统  由美国AXION公司生产并提供,国内样机可预约试用!


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    Maestro Z的工作原理


    细胞样本生长在埋入于多孔板底部的电极之上。通过检测阻抗值的变化,MaestroZ平台能够将细胞的存在进行量化。测试时,我们将微小的电信号施加于电极上。当细胞贴附于电极并伸展开后,细胞间形成的联接将会阻挡住这些电信号的通过,导致阻抗值的读数增加。另外,一些细胞结构形态上的细微改变(比如源于受体介导的信号传递或细胞形态学变化)也会影响到阻抗值。阻抗检测的无标记和非侵入特性,使得我们的技术特别适合被用来定量细胞的动态反应,无论您想持续观察多久。

     

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           阻抗检测会计算有多少电信号(上图中青色箭头所示)被电极-细胞的界面所阻挡。当电极末被覆盖时,电信号能够轻松穿过,这时阻抗值比较低。当细胞盖住电极时,能够通过的电信号就变少了,相应的阻抗值就会增大。当细胞死亡或者脱离电极时,阻抗就会恢复到基线水平。


    MAESTRO Z 应用案例

    您的细胞样本专属功能档案

    基于各自不同的生物学功能,细胞样本间的生长、贴附及互作会有所不同。这些特性共同构成了一个独特的细胞档案。Maestro Z使您得以记录这些信息,并基于细胞各种特性(如种类、密度、形态和贴附)的不同来将它们分开归档。细胞功能归档可被用于细胞质控、纯度分析、量化生产速率和优化实验启动时间点等方面。这些功能的实现无需复杂的实验设定和分析。只需一个按键,Maestro Z系统就能稳定测试环境,使您能够长时间非侵入地监测细胞,并提供实时的生长区曲线和简明的终点图示。

     

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    我们将Hela细胞按照不同密度种入Cytoview-Z测试板内,并对其贴附、伸展及增殖的不同生长阶段开展监测。从上方最左边的图中我们可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中任意时间的终点数据(如第16个小时)都可以以柱状图的形式单独表示出来(中图)。而从右侧的图示上我们可以看出Hela

    A549、和Calu-3这三种不同的细胞生长曲线都不尽相同。

     

    追踪免疫介导细胞死亡

    神经胶质瘤是一种恶性脑肿瘤目前并无有效治疗方案,预后生存期也只有12-15个月。而人体免疫系统中的效应细跑,有着高特异性和固有的细胞毒性、在未来的脑胶质瘤治疗中被人们奇予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点,为连续监控肿瘤细胞增殖和免疫细胞介导的细胞毒性提供了可能性。因此能够被用来评估免疫治疗的效价。

     

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           如上左图所示,我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG,以三种不同的细胞密度及四重复的形式,分成12个样本种到CytoView-Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后,以101的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内,后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下,那些未经处理的肿瘤细胞样本(浅蓝色显示),其同时段测得的阻抗值则继续上升。

    上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的细胞数量),检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上,我们就能如上右图所示,对每种处理方案的KT50(裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看翻,要达到更快的U87MG细胞杀伤速度,我们就需要更高的T细胞密度。

      

    细胞毒性的动态研究

    当您想要测试新药或者细胞治疗的效果时,传统的终点法实验只能区分细胞样本的死活,而无法了解细胞反应的动态过程并对背后的机理做出解释。Maestro Z所提供的无标记、非侵入的连续监控能力,就使您得以捕捉到细胞毒性的全程。不仅能看到毒性的程度,还能揭示其动态学和细胞死亡的速率。通过这些细胞反应的动态表现,您往往更能洞悉一个药物的效力及机理。

     

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     Doxorubicin药物处理A549细胞后,阻抗测试揭示了样本的动态反应(上左图为实时连续检测结果,中图为虚线处单个时间点的读数)。在同一块板上,我们可以将Dox药物处理组的阻抗数据和细胞生长组(未加药对照)及细胞死亡组(加入Tergazymel)的相关数据做比对,从而得知Dox药物导致细胞溶解比例的实时效应,并能够覆盖药物反应的整个过程。

     

    感知受体介导的快速信号传导

    经由信号传导通路,细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后,细胞内的信号传导就会被触发,并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体(GPCRs)。被结合后,它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应。这些细微的变化通常发生迅速,但其对细跑生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测,我们能够将其捕获并量化。Moestro Z的高灵敏度及连续监测特性赋予您测试细胞信号传导动态的能力,无论这个过程有多久。

     

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           如上左图所示,我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中,随后加入不同浓度的异丙肾上腺素(一种强效β肾上腺素受体拮抗剂,图中青色所示)并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图(如中图所示),可以看到最高药物浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低,而最低药物浓度组则已经回复到了基线值。我们还可以探索不同机理的化合物对于细胞信号传导的不同作用。如右图所示,橘色标识的组胺处理组(100μM)很迅速地出现了短时间的阻抗值降低;而灰色标识的细胞松弛素处理组,由于其细胞周期停止及肌动蛋白合成受抑制,则表现出前高后低的阻抗变化规律。

     

     

    MAESTRO Z独特优势

    Maestro Z是全球领先的基于电极技术的实时细胞分析系统。具备最新设计的内置测试环镜仓以及下一代数据采集和分析软件。Maesto Z平台为您的要时细胞分析提供完整的解决方案。

     

    持续的细胞监测

    并行记录96个样本的阻抗,就算要做长达几周的实时记录也毫无压力。实验过程非侵入、无标记。根除染料/报告子对细胞的影响,数据可靠性无需置疑。

     

    强大的数据分析功能

    AxIS Z软件极大地简化了您实验的设定、执行和分析等各个环节。现在您可以全神贯注于科学本身,再也不用为数据分析发愁了。

     

    实现原位检测

    无需繁复的细胞悬液制备(比如进行流式分析时),也不必破坏贴壁细胞的网络形态。Maestro Z系统使得高通量样本在正常生理环境下的实时数据睡手可得。

     

    想看到您的样本?

    有些时候,您只是想在显微镜下看一眼自己的细胞样本。Maestro Z 96孔专用板的每个孔内都设有细胞观察窗口,方便您的操作。

     

    精确的环境控制

    另外购置一台细胞培养箱?不存在的。

    Maestro Z的内置智能环境仓可以精准地控制温度和二氧化碳浓度,省下您宝贵的实验室空间和预算。另外这种设计还能从根本上杜绝电噪音和机械震动。一举两得。